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再生操作的话用个100-200次没有问题。NTA类型的镍柱在使用还原剂的条件下,镍脱落较多,再生后不能达到初始效果,使用次数要少很多很多。[/color][/size],[size=2][color=Black]
现在的Ni-NTA柱子
2013年06月08日发布人:小游abc
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[size=2][color=Black]
这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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[size=2][color=Black][b]请问一个问题:在镍柱纯化目的蛋白过程中,用咪唑洗脱蛋白,那么咪唑就会与镍离子结合,那用什么方法去除咪唑呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年04月11日发布人:ffaa
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气流量仪器默认值
2014年08月22日发布人:happydream
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各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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[size=2]标签:镍 安捷伦
我使用的是安捷伦7890a,基线比较高,有200pa左右,当把镍转化炉温度关闭(360度),则温度下降到250度左右时,基线会下降到80左右,到200度时,基线下降到40左右,那么是不是镍转化炉有
2014年11月28日发布人:H2O
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,滤波系数等等
2、测Ni还应注意些什么问题?
谢谢!,LZ把具体数据也发上来,比如曲线、相关性。
昨天测的数据,今天测的数据等,好的,我简单回忆摘要一下:
标曲线性都不是很好,0.995这个样子,3mg/L的吸光度是零点三几,应该
2011年07月29日发布人:ngoir
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操作的话用个100-200次没有问题。NTA类型的镍柱在使用还原剂的条件下,镍脱落较多,再生后不能达到初始效果,使用次数要少很多很多。[/color][/size],[size=2][color=Black]现在的Ni-NTA柱子都很便宜
2013年10月29日发布人:xiaoxiaoniao